炒股就看金麒麟分析师研报，泰斗，专科，实时，全面，助您挖掘后劲主题契机！

　　近日，《好意思国医学会杂志-眼科学》发布的一篇酌量论文激发争议，其指出患者在使用诺和诺德降糖版司好意思格鲁肽（商品名：Ozempic）或礼来制药降糖版替尔泊肽（商品名：Mounjaro）之后出现眼部并发症。2月19日，涉事药企诺和诺德、礼来均对中新健康暗示，其酌量效果并不成标明公司药物与某些眼科并发症之间具有因果关系。

　　上述论文指出，2023年，近2%的好意思国东说念主口取得了司好意思格鲁肽（semaglutide），主要用于调和2型糖尿病和痴肥的处方，最近有东说念主回想这种药物和其他肖似药物可能与眼部并发症意料。9例好意思国患者在服用了诺和诺德的Ozempic或礼来的Mounjaro之后出现了眼部并发症。

　　2月19日，诺和诺德向中新健康暗示，该酌量并不成证实包括司好意思格鲁肽在内的这类药物与所评释的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视精神病变（NAION）是一种十分忽视的眼部疾病。把柄已获批的说明书，NAION不是司好意思格鲁肽（包括诺和泰、诺和忻、诺和盈）的药物不良反馈。

　　诺和诺德诠释称，诺和诺德对领有的GLP-1受体蓬勃剂的立地对照临床检修进行了分析，包括对眼科大夫进行盲法评估，以阐述NAION会诊。分析发现，经眼科大夫确诊的NAION病例十分少，不存在不利于诺和诺德的GLP-1RA类居品的失衡问题。

　　同日，礼来向中新健康暗示，近期咱们羁系到在《好意思国医学会杂志-眼科学》上发表了一项酌量，该酌量对9名患者进行了不雅察。正如酌量作家所述，该酌量是一项单纯的不雅察性酌量，其酌量效果并不成标明替尔泊肽与某些眼科并发症之间具有因果关系。

　　礼来强调，“咱们恒久积极监测、评估和评释统统礼来药物的安全信息。手脚替尔泊肽成例安全审查的一部分，咱们与监管机构保抓着密切相同，就潜在的安全性话题进行深入磋磨，并将对包括眼科在内的干系数据张开进一步分析。如有患者在使用礼来药物时出现反作用，应尽快琢磨专科大夫”。

　　诺和诺德和礼来一直被业内称为“GLP-1双雄”。司好意思格鲁肽是诺和诺德最重磅的单品之一，亦然GLP-1赛说念最分量级的居品。其于2017年获批上市，当今司好意思格鲁肽依然在内行多个国度获批了多种剂型。在中国市集，糖尿病版司好意思格鲁肽、口服降糖版司好意思格鲁肽片，以及减再版司好意思格鲁肽均已获批并生意化上市。

　　诺和诺德2024年财报深入，司好意思格鲁肽内行销售额为2018.49亿丹麦克朗，约合290亿好意思元，与内行“药王”K药的销售额差距渐小。具体来看，降糖版司好意思格鲁肽打针液Ozempic在2024年销售1203.42亿丹麦克朗，同比增长26%；口服司好意思格鲁肽片Rybelsus销售233.01亿丹麦克朗，同比增长26%；减肥版司好意思格鲁肽打针液Wegovy销售582.06亿丹麦克朗，约合81亿好意思元，同比增长86%。

　　据礼来2024年财报，仅降糖版替尔泊肽Mounjaro销售额就冲突百亿好意思元，为115.401亿好意思元，而降糖版替尔泊肽Mounjaro和减再版替尔泊肽Zepbound总共收入则达164.458亿好意思元。

　　跟着替尔泊肽多项妥当症在内行市集连接获批及生意化的推动，GLP-1类减肥药在国内正参预竞争尖锐化阶段。

　　2023年4月，联邦制药全资从属公司联邦生物科技（珠海横琴）陈说的司好意思格鲁肽体重解决妥当症获批临床检修，成为国内首家取得该生物肖似药体重解决妥当症临床批件的企业。此外，九源基因、丽珠集团、石药集团、成齐倍特、翰宇药业、四环医药旗下惠升生物、华东医药、爱好意思客、华润双鹤等公司已先后获批司好意思格鲁肽生物肖似药体重解决妥当症临床检修。

　　裁剪：韩娇娇

背负裁剪：凌辰 开云kaiyun.com